- 適應症
- 本產品透過抗原與抗體間的特異性反應定性偵測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)。
- 劑型
- 包裝
- ,TD-5201。增加規格：TD-5211及TD-5212。 規格變更為：1.TD-5201、TD-5211、TD-5212試片成分改變。 2.新增規格PNC100。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003513號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-18
- 發證日期
- 2012-01-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500351300
- 中文品名
- 福爾電子式驗孕筆
- 英文品名
- FORA Digital Pregnancy Test
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 泰博科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市五股區五工二路127號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼