適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格:FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格:FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器製字第001712號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-09  
發證日期
2006-03-09  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
"普威" 單極電燒探頭 
英文品名
"UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
普威國際股份有限公司 
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼