- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本(原95.10.30仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原97年10月22日、98年11月3日、99年7月16日、103年1月28日、107年11月29日及108年11月5日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-10-13
- 發證日期
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2006-10-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500207408
- 中文品名
- "鐿鈦"骨釘骨板植入物
- 英文品名
- "INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 鐿鈦科技股份有限公司總公司
- 申請商地址
- 臺中市南屯區精科路9號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-09-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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