- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本(原95.10.30仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原97年10月22日、98年11月3日、99年7月16日、103年1月28日、107年11月29日及108年11月5日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002074號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-10-13
- 發證日期
- 2006-10-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "鐿鈦"骨釘骨板植入物
- 英文品名
- "INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 鐿鈦科技股份有限公司總公司
- 申請商地址
- 台中市南屯區精科路9號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500207408
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 台中市南屯區精科路9號 | TW |