- 適應症
- 變更為詳如中文說明書核定本。
- 劑型
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- 包裝
- ,1.瑞特血糖監測系統GM2501.1瑞特血糖測試儀1.2瑞特血糖測試片1.3瑞特葡萄糖品管液(高、一般、低濃度)1.4瑞特採血針1.5瑞特採血筆2.瑞特血糖監測系統GM250吊掛包裝：含瑞特血糖測試儀 3.瑞特血糖測試片GS250：10片/盒、25片/盒、50片/盒、75片/盒、100片/盒、200片/盒。規格變更為：詳如中文仿單核定本。以下空白
醫療器材效能、規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年4月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-11-18
- 發證日期
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2011-11-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500349600
- 中文品名
- 瑞特血糖監測系統
- 英文品名
- Rightest Blood Glucose Monitoring System
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 華廣生技股份有限公司大慶廠
- 申請商地址
- 臺中市南區大慶街2段100號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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