- 適應症
- 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。
- 劑型
-
- 包裝
- ,2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard
規格及包裝、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢）
規格變更為：型號：D200-D、D300-D、D400-D、D500-D、D600-D、D700-D。包裝：1、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100入/盒。
規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原106年5月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-03-01
- 發證日期
-
2007-03-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500231902
- 中文品名
- 聯華多合一藥物濫用篩檢測試組
- 英文品名
- Firstep Multiple Drugs Screen Test
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 聯華生技股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-03-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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