- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 劑型
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- 包裝
- 變更規格：詳如中文仿單核定本(原94.11.11仿單核定本繳回作廢)。增加規格：BC01。增加規格：71046、71048、71049、71072、71077、71061、71062、71068、71073、71053、71074、71076、70165、71054、7VMF11、7VMF12、2404、2414、BC21、BC22、2485、2486、2487。增加規格(101.1.11)：詳如中文仿單核定本。增加規格：ZE10、ZE11、ZE12、ZE50。增加規格：7101，以下空白。增加規格：VE31、71083、71055-C03、71069。
申請變更事項：
(一)規格變更:詳如核定之中文說明書（原99年10月5日及101年1月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
(二)增加規格:AB0092(6790), AB0093(6791)。
- 許可證字號
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衛署醫器製字第001492號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-07-27
- 發證日期
-
2005-07-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "崇仁" 氣閥
- 英文品名
- "GaleMed" Valve
- 藥品類別
- D 麻醉學科用裝置
- 申請商地址
- 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路八十七號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500149208
- 資料更新時間
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