- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 劑型
-
- 包裝
- ,變更規格：詳如中文仿單核定本(原94.11.11仿單核定本繳回作廢)。增加規格：BC01。增加規格：71046、71048、71049、71072、71077、71061、71062、71068、71073、71053、71074、71076、70165、71054、7VMF11、7VMF12、2404、2414、BC21、BC22、2485、2486、2487。增加規格(101.1.11)：詳如中文仿單核定本。增加規格：ZE10、ZE11、ZE12、ZE50。增加規格：7101，以下空白。增加規格：VE31、71083、71055-C03、71069。
申請變更事項：
(一)規格變更:詳如核定之中文說明書（原99年10月5日及101年1月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
(二)增加規格:AB0092(6790), AB0093(6791)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2025-07-27
- 發證日期
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2005-07-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500149208
- 中文品名
- "崇仁" 氣閥
- 英文品名
- "GaleMed" Valve
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 崇仁科技事業股份有限公司
- 申請商地址
- 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-06-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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