- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格及型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月2日及105年10月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、規格變更及標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年2月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
增加規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年4月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.01.19
- 許可證字號
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衛署醫器製字第003123號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-04-29
- 發證日期
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2010-10-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 威創脊椎固定系統
- 英文品名
- WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商地址
- 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓
- 通關簽審文件編號
- DHY00500312300
- 資料更新時間
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