- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：SP7540、SP7545、SP7550、SP7555、PP7540、PP7545、PP7550、PP7555、PC7540、PC7545、PC7550、PC7555、TR050、TR060、TR065、TR080、TR085、TR095、TR100、TR250。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.3.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.9.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年7月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
新增規格、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原108年12月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.29。
- 許可證字號
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衛署醫器製字第002776號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-09-02
- 發證日期
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2009-09-02
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “美瑞世”普生二代後方脊椎固定器
- 英文品名
- “Merries”PROT II Posterior Spine System
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商地址
- 高雄市路竹區路科二路65號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHY00500277601
- 資料更新時間
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