- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002946號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-05-18
- 發證日期
- 2010-05-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “經絡動力”心電筆
- 英文品名
- “MD Biomedical” Vion.800E
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 經絡動力醫學股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市士林區承德路4段222號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHY00500294600
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 經絡動力醫學股份有限公司 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 | TW |