- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002946號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-05-18
- 發證日期
- 2010-05-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500294600
- 中文品名
- “經絡動力”心電筆
- 英文品名
- “MD Biomedical” Vion.800E
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 經絡動力醫學股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市士林區承德路四段222號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-07-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 經絡動力醫學股份有限公司 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 | TW | 1 |