- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。效能及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97.7.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 劑型
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- 包裝
- ,AT-368，以下空白。
增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.2.8仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
規格變更：詳如中文仿單核定本。
仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。
增加規格及標籤、仿單變更：詳如仿單標籤核定本(原106.3.02核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-07-10
- 發證日期
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2008-07-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500247602
- 中文品名
- “活機”經皮電刺激治療器
- 英文品名
- “TIT”TENS ( Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator )
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 全訊國際科技有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區文化路二段451號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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