- 適應症
- 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之愷他命(Ketamine)及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。以肉眼判讀結果，本產品為初步篩檢愷他命類藥物濫用使用，若懷疑有藥物濫用情形，須以氣相層析質譜儀(GC/MS)或其他方法進一步確認。本產品檢測閾值為100 ng/ml。
- 劑型
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- 包裝
- (1) 聯華愷他命藥物濫用篩檢測試劑-測試盒（KET Cassette） 次包裝：8×13×27㎝紙盒，含25/50個鋁箔袋產品、1份說明書 單盒裝：1.5×6×12.5cm紙盒，含1個鋁箔袋產品、1份說明書 (鋁箔袋產品：內含1個測試盒、1支吸管、1個乾燥劑)(2) 聯華愷他命藥物濫用篩檢測試劑-測試條（KET Dipstick） 次包裝：8×13×27㎝紙盒，含100/200個鋁箔袋產品、1份說明書 單盒裝: 1.5×6×12.5cm紙盒，含1個鋁箔袋產品、1份說明書 (鋁箔袋產品：內含1個測試條、1個乾燥劑)
規格、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年11月10日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 許可證字號
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衛署醫器製字第003039號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-04-08
- 發證日期
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2010-04-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 聯華愷他命藥物濫用篩檢測試劑
- 英文品名
- Firstep Ketamine drug of abuse screen test
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商地址
- 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHY00500303901
- 資料更新時間
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