- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。包裝規格變更為：詳如中文仿單核定本(原101年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原104年5月21日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢）。
規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-01-10
- 發證日期
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2012-01-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500352201
- 中文品名
- “吉生”心導管包
- 英文品名
- “JSM”Angio pack
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 吉生醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓之1、8樓之2
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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