- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.11.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.27核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原108.1.16核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-10-22
- 發證日期
-
2010-10-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500312504
- 中文品名
- 台灣之星內八角植體系統
- 英文品名
- Ti Star Internal Fixture System
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣美佳境股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-09-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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