- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.11.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.27核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原108.1.16核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 許可證字號
-
衛署醫器製字第003125號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2025-10-22
- 發證日期
-
2010-10-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 台灣之星內八角植體系統
- 英文品名
- Ti Star Internal Fixture System
- 藥品類別
- F 牙科裝置
- 申請商地址
- 新北市五股區五權六路41號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500312504
- 資料更新時間
-