- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,ＬＩＧＨＴＬＡＳ ５３２。增加規格：Lightlas 561。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年7月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000923號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-10-30
- 發證日期
- 2001-10-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500092304
- 中文品名
- "承賢"眼科雙倍頻銣雅鉻雷射
- 英文品名
- OPHTHALMIC FREQUENCY DOUBLED YAG LASER "LIGHTMED"
- 藥品類別
- M000眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 承賢科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 承賢科技股份有限公司 | 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一 | TW | 1 |