適應症
效能變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 
劑型
 
包裝
,100ML以下、120ML、240ML、360ML、420ML、500ML瓶裝 變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg,Sodium Chloride - 8.5mg,Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg,di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg,Dequest 2060 - 0.08mg, 詳如中文仿單核定本(原94.4.19核可之中文仿單核定本回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器製字第000628號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-01-16  
發證日期
1996-01-16  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00500062802 
中文品名
"台裕" 金舒視雙氧液 
英文品名
"Tai Yu" Kiwi sept care solution 
藥品類別
M眼科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台裕化學製藥廠股份有限公司 
申請商地址
新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-11-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
臺裕化學製藥廠股份有限公司 新竹縣竹東鎮頭重里員山路11巷13弄1號 TW 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
30 MG
8.5 MG
0.25 MG
0.08 MG
0.22 MG