- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001174號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-10-13
- 發證日期
- 2004-10-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "邦特" 內廔管翼狀針
- 英文品名
- "BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商名稱
- 邦特生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHY00500117407
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 | TW |