- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.8.31及100.7.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單、標籤核定本變更：詳如中文仿單核定本（原101.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.2.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104.1.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年1月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.02.16
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-12-15
- 發證日期
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2000-12-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500088407
- 中文品名
- Ｕ２人工髖關節股骨柄
- 英文品名
- U2 HIP STEM "UNITED"
- 藥品類別
- N000骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 聯合骨科器材股份有限公司
- 申請商地址
- 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路57號1樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-09-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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