適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.8.31及100.7.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤核定本變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.2.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.02.16 
許可證字號
衛署醫器製字第000884號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-15  
發證日期
2000-12-15  
許可證種類
09 
中文品名
U2人工髖關節股骨柄 
英文品名
U2 HIP STEM "UNITED" 
藥品類別
N 骨科學 
申請商地址
新竹市東區科學園區園區二路57號1 樓 
通關簽審文件編號
DHY00500088407 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
聯合骨科器材股份有限公司 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 TW