- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000725號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-03-21
- 發證日期
- 1998-08-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500072500
- 中文品名
- “邦特”血液迴路管
- 英文品名
- HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"
- 藥品類別
- 1399其他輸血、輸液用器具
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 邦特生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 | TW | 1 |