OCUFRESH

適應症
空白。  
劑型
 
包裝
500ML以下塑膠瓶裝 
許可證字號
衛署醫器製字第000951號 
註銷狀態
1 
註銷日期
2017-04-11  
註銷理由
888 
有效日期
2019-02-09  
發證日期
2002-05-23  
許可證種類
09 
中文品名
 
英文品名
OCUFRESH 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商名稱
信東生技股份有限公司  
申請商地址
桃園市桃園區介壽路２２號 
通關簽審文件編號
DHA00500095105 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
信東生技股份有限公司 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 9.0000 001