適應症
1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(palliative treatment)。 2. 用於治療中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲前(女孩)或9歲前(男孩)之兒童。 3. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
詳見仿單 
包裝
小瓶;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第026706號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-05-10  
發證日期
2016-05-10  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202670603 
中文品名
帕摩霖長效注射劑22.5毫克 
英文品名
Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injection 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
友華生技醫藥股份有限公司 
申請商地址
臺北市北投區承德路6段128號13樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-06-15  
資料更新時間
2021-01-29  
國際條碼
 
健保代碼
BC267062FQ 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Debiopharm Research & Manufacturing SA Rue du Levant 146, 1920 Martigny, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
22.5 MG