適應症
1. 黑色素瘤: Dabrafenib 單一療法或與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤 ( 請參閱第5.1 節)。 2. 黑色素瘤的輔助治療: Dabrafenib 與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變且完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。 3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。 4.BRAF V600E突變陽性且無法切除或轉移性實體腫瘤:Dabrafenib與trametinib併用,可用於治療BRAF V600E突變之無法切除或轉移性實體腫瘤的6歲以上兒童及成人病人,前述病人於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇。 使用限制:Dabrafenib不可用於治療結腸直腸癌病人,因為這類病人已知對BRAF抑制作用具先天抗藥性。 
劑型
130膠囊劑 
包裝
 
用法用量
詳見仿單 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第026579號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-11  
發證日期
2015-12-11  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202657909 
中文品名
泰伏樂膠囊75毫克 
英文品名
Tafinlar Capsules 75mg 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-10-16  
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
88.88 MG