適應症
Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone,用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
70000033 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2030-09-01  
發證日期
2015-09-01  
許可證種類
02 
中文品名
柯珮鬆注射液20毫克 
英文品名
Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injection 
藥品類別
 
申請商地址
台北市中正區忠孝東路二段116號10樓 
通關簽審文件編號
DHA07000003303 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. 18, ELI HURVITZ STREET, INDUSTRIAL ZONE, KFAR SABA 44102, ISRAEL IL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 GLATIRAMER ACETATE 20.000000 001