- 適應症
- 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑，此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。
- 劑型
- 包裝
- A16953，以下空白。
- 許可證字號
- 56031952
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-12-03
- 發證日期
- 2018-12-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液
- 英文品名
- Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrators
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603195205
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY | 130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE | FR |