適應症
暫時緩解局部疼痛 
劑型
393外用凝膠劑 
包裝
 
用法用量
「一天1~4次,塗抹適量於患部,每周的使用量不可超過50公克」。 
包裝
鋁軟管::4987067253104, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第026548號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-05  
發證日期
2015-06-05  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202654801 
中文品名
萬特力痠痛凝膠 
英文品名
Vantelin Gel 1.0% 
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣興和通商股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區松江路122號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2015-07-09  
資料更新時間
2020-12-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY 3-1, SHIN MIYAKODA 1-CHOME, HAMANA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN JP
KOWA COMPANY LTD. 6-29,NISHIKI, 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
30 MG
10 MG