- 適應症
- 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTEMI）且不適合接受緊急（120分鐘內）侵入性治療（PCI）的成人。治療ST段升高型心肌梗塞（STEMI）的急性冠狀症候群，藉以預防使用血栓溶解劑治療或原先即不準備接受任何其它型式之再灌流治療的患者發生死亡和心肌再度梗塞。
- 劑型
- 040（粉）
- 包裝
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- 用法用量
- 本品為原料藥粉末，非一般製劑。
- 包裝
- HDPE圓桶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-12-31
- 發證日期
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2014-12-31
- 許可證種類
- 原料藥
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY05105858209
- 中文品名
- "台灣神隆"磺達肝暌鈉
- 英文品名
- Fondaparinux Sodium "SPT"
- 藥品類別
- 製劑原料
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣神隆股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市善化區南科八路１號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-09-04
- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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