血清蛋白注射液２５％
HUMAN ALBUMIN 25%

適應症
休克、灼傷、白蛋白過低症 
劑型
270注射劑 
包裝
小瓶 
用法用量
 
包裝
小瓶 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000151號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1999-08-23  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1992-07-21  
發證日期
1983-07-21  
許可證種類
菌　疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000015107 
中文品名
血清蛋白注射液２５％ 
英文品名
HUMAN ALBUMIN 25% 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0302101100 大東亞貿易有限公司 
申請商地址
台北市松山區復興北路333號8樓之6 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FAT0018000 BAXTER AG A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSES 67, AUSTRIA. AUSTRIA
BAXTER AG INDUSTRIESTRASSE 67, A-1221 WIEN, AUSTRIA AUSTRIA
BAXTER
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0.0033 MG
0.0033 MG
EACH ML CONTAINS: 0.0054 MG
EACH ML CONTAINS: 0.0054 MG
EACH ML CONTAINS: 0.0057 MG
EACH ML CONTAINS: 0.0057 MG
0.0001 MG
0.0001 MG
250 MG
250 MG