- 適應症
- 眼底檢查、屈折率測定、綠內障的隅角閉鎖誘發試驗角膜分枝試驗、散瞳劑
- 劑型
- 472點眼液劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 內衛藥輸字第001272號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 1990-07-20
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1985-05-04
- 發證日期
- 1970-05-04
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 17007053
- 通關簽審文件編號
- DHA01300127209
- 中文品名
- 呢哦希內醒點眼液５％
- 英文品名
- NEO-SYNESIN OPHTHALMIC SOLUTION "KOWA"
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 祥生實業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 50 | MG |