適應症
原發性或續發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯、風濕性關節炎、神經過敏疾患、藥物過敏 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
內衛藥製字第008853號 
註銷狀態
註銷日期
2013-10-03  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2009-08-26  
發證日期
1970-08-26  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY01200885308 
中文品名
普得爽注射液 
英文品名
PREDNISOLONE INJECTION "N.K." 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
南光化學製藥股份有限公司 
申請商地址
台南市新化區中山路1001號、1001-1號 
申請商統一編號
 
異動日期
2013-10-03  
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
N008853209,N008853212 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
10 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
N008853209 4.43 1.00 ML 2001-04-01 ~ 2012-05-31
N008853212 7.85 2.00 ML 2000-04-01 ~ 2001-03-31
N008853212 7 2.00 ML 2003-03-01 ~ 2012-05-31
N008853209 0 1.00 ML 2012-06-01 ~ 2910-12-31
N008853212 8 2.00 ML 1995-03-01 ~ 2000-03-31
N008853212 0 2.00 ML 2012-06-01 ~ 2910-12-31
N008853212 7.08 2.00 ML 2001-04-01 ~ 2003-02-28
N008853209 5 1.00 ML 1995-03-01 ~ 2000-03-31
N008853209 4.91 1.00 ML 2000-04-01 ~ 2001-03-31