適應症
復發型多發性硬化症,COPAXONE用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
20000009 
註銷狀態
註銷日期
2008-10-13  
註銷理由
871 
有效日期
2015-03-09  
發證日期
2005-03-09  
許可證種類
02 
中文品名
可舒鬆凍晶注射劑20毫克 
英文品名
COPAXONE 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION 
藥品類別
 
申請商名稱
海喬國際股份有限公司  
申請商地址
台北巿大同區重慶北路三段276號9樓 
通關簽審文件編號
DHA02000000900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. 64 HASHIKMA STREET, KFAR SAVA 44102, ISRAEL IL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 GLATIRAMER ACETATE 20.000 001
1 WATER FOR INJECTION 1.000 003