- 適應症
- 復發型多發性硬化症，COPAXONE用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 成人建議用量為每日皮下注射一次 20MG COPAXONE。
- 包裝
- 小瓶;;安瓿;;盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署罕藥輸字第000009號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2008-10-13
- 註銷理由
- 原廠停製本藥
- 有效日期
- 2015-03-09
- 發證日期
- 2005-03-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA02000000900
- 中文品名
- 可舒鬆凍晶注射劑20毫克
- 英文品名
- COPAXONE 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 海喬國際股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大同區伊寧街7之1號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2008-10-16
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
- V000009238
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | ML | ||
| 20 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| V000009238 | 1063 | 20.00 | MG | 2005-10-01 ~ 2010-03-31 |
| V000009238 | 0 | 20.00 | MG | 2010-04-01 ~ 2910-12-31 |