- 適應症
- 心臟性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、藥劑所引起之浮腫（副腎皮質賀爾蒙ＡＣＴＨ）妊娠中毒所引起之浮腫、本態性高血壓、＊年性高血壓、惡性高血壓、腎性高血壓
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛部罕藥輸字第005391號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 1985-01-28
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2006-09-06
- 發證日期
- 1970-07-16
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- １％延舒隆粉
- 英文品名
- 1% ENDURON POWDER
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 臺灣大日本製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北縣土城市土城工業區民生街５號
- 通關簽審文件編號
- DHA01300539101
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | METHYCLOTHIAZIDE | 10.000 | 001 |