- 適應症
- 本態性高血壓。 治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023127號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2013-12-16
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2011-02-20
- 發證日期
- 2001-02-20
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 博脈舒 錠４公絲
- 英文品名
- BLOPRESS TABLETS 4MG
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 臺灣武田藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南京東路三段２１７號７Ｆ
- 通關簽審文件編號
- DHA00202312705
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) | 17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN | 1-1 DOCHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA , JAPAN | JP | |
| 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號 | TW | {"value":"02","name":"\u5305\u88dd"} | |
| TAKEDA PHARMA GMBH. | VIKTORIAALLEE 3-5 D-52066 AACHEN GERMANY | DE | {"value":"01","name":"\u8a31\u53ef\u8b49\u6301\u6709\u8005"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | CANDESARTAN CILEXETIL | 4.0000 | 001 |