適應症
用於非經腸道營養,當腸無法吸收或吸收不良,經判斷為不可經腸道營養時使用。 
劑型
270注射劑 
包裝
250ML, 500ML以下玻璃瓶裝 
用法用量
 
包裝
玻璃瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024159號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2012-12-20  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2010-01-26  
發證日期
2005-01-26  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202415900 
中文品名
"百特" 瑞安命(胺基酸)注射劑 
英文品名
RENAMIN (AMINO ACID) INJECTION (PHARMACY BULK PACKAGE) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0617501100 百特醫療產品股份有限公司 
申請商地址
台北市敦化南路二段216號15樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2012-12-20  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION DEERFIELD, IL 60015 USA UNITED STATES
BAXTER
FUS0199200 BAXTER HEALTHCARE CORPORATION 911 NORTH DAVIS, CLEVELAND, MISSISSIPPI, 38732 USA UNITED STATES
FUS0199500 BAXTER HEALTHCARE CORPORATION 1 BAXTER PARKWAY, DEERFIELD, ILLINOIS 60015 UNITED STATES
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
5.6 MG
5.6 MG
3 MG
3 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 8.2 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 8.2 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 3.5 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 3.5 MG
3 MG
3 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 4 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 4 MG
6 MG
6 MG
6.3 MG
6.3 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 5 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 5 MG
5 MG
5 MG
4.9 MG
4.9 MG
4.2 MG
4.2 MG
3.8 MG
3.8 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 1.6 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 1.6 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 4.5 MG
EACH ML OF THE SOLUTION CONTAINS: 4.5 MG