適應症
用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第024944號 
註銷狀態
註銷日期
2014-01-02  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2013-12-24  
發證日期
2008-12-24  
許可證種類
 
中文品名
“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250 
英文品名
“Gambro”SelectBag X250 
藥品類別
 
申請商名稱
衛寶股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民生東路二段143號11樓 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GAMBRO DIALYSATOREN GMBH ERMELESSTRASSE 76, 72379 HECHINGEN, GERMANY HOLGER-CIAFOORD-STR. 26, 72379 HECHINGEN, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 POTASSIUM CHLORIDE 59.6400 MG
1 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 88.2100 MG
1 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 40.6600 MG
1 ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) 72.1200 MG