- 適應症
- 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。
2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。
3. 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。
4. 與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。
5. 與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
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- 用法用量
- 詳見仿單【用法用量】
- 包裝
- 小瓶裝::4710836252806,;;小瓶裝::4710836252813,;;盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2030-01-20
- 發證日期
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2015-01-20
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY05105858005
- 中文品名
- 派癌休注射劑
- 英文品名
- Pexeda Injection
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣東洋藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3之1號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2016-07-25
- 資料更新時間
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2020-04-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
- AC58580219,AC58580238