適應症
肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第020194號 
註銷狀態
註銷日期
2000-02-17  
註銷理由
866 
有效日期
1998-06-16  
發證日期
1993-12-02  
許可證種類
02 
中文品名
寬體朗糖衣錠 
英文品名
BARION 
藥品類別
 
申請商名稱
藍白藥品企業有限公司  
申請商地址
台北巿新生南路三段23之1號5F 
通關簽審文件編號
DHA00202019405 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SHINKA SEIYAKU CO. LTD. NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ASPARTATE(POTASSIUM MAGNESIUM) 75.0000 001
1 ASPARTATE MAGNESIUM 75.0000 001
1 DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE 4.0000 001
1 CALCIUM GLUCONATE 3.9000 001
1 INOSITOL (MESO-INOSITOL) 20.0000 001