- 適應症
- 1.曾經使用ALPHA-INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎2.首次接受治療的慢性C型肝炎。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 盒裝
- 用法用量
- 包裝
- 盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023204號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2010-05-31
- 註銷理由
- 屆期未申請展延
- 有效日期
- 2006-06-18
- 發證日期
- 2001-06-18
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202320400
- 中文品名
- 利必妥合併療法(因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊2
- 英文品名
- REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP)
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 0617801100 先靈葆雅企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段106號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2010-05-31
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY | INNISHANNON, COUNTY CORK, IRELAND | IRELAND | ||
SCHERING-PLOUGH | ||||
FIE0015000 SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY | INNISHANNON, COUNTY CORK, IRELAND | IRELAND |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
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EACH ML CONTAINS: | 6e+06 | IU (I | |
EACH ML CONTAINS: | 6e+06 | IU (I | |
EACH CAPSULE CONTAINS: INGREDIENT | 200 | MG | |
EACH CAPSULE CONTAINS: INGREDIENT | 200 | MG |