適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 
劑型
166持續性釋放膠囊 
包裝
 
用法用量
通常,成人1日1次,於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg,若療效不佳,才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形,對腎功能低下者由0.1 mg開始投與,經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時,請勿再增量,宜採行其他的適當處置。 
包裝
鋁箔盒裝;;瓶裝 
形狀
長圓柱形 
特殊劑型
 
顏色
淡紅/白色 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
Ha0.2 
標註二
山之內1,553 
許可證字號
衛署藥輸字第022095號 
註銷狀態
註銷日期
2011-09-01  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2013-03-06  
發證日期
1998-03-06  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202209500 
中文品名
活路利淨持續性釋放膠囊0.2毫克 
英文品名
HARNALIDGE 0.2MG CAPSULES 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區民生東路3段10號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2012-05-11  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B022095100 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASTELLAS TOKAI CO., LTD. NISHINE PLANT. 154-13 DAI 2 CHIWARI, OBUKE,HACHIMANTAI-SHI,IWATE 028-7111,JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0.2 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B022095100 22.8 2005-09-01 ~ 2006-10-31
B022095100 22.2 2006-11-01 ~ 2009-09-30
B022095100 15.3 2009-10-01 ~ 2011-11-30
B022095100 23 1998-12-01 ~ 2005-08-31
B022095100 0 2012-01-01 ~ 2910-12-31
B022095100 11.9 2011-12-01 ~ 2011-12-31