歐巴生結晶性懸濁液注射劑
URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION

適應症
風溼性關節炎、骨關節炎、骨膜炎 
劑型
271滅菌懸液注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
 
包裝
安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第014533號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1987-03-21  
註銷理由
移轉（申請商） 
有效日期
1987-06-20  
發證日期
1985-11-27  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
13003631 
通關簽審文件編號
DHA00201453302 
中文品名
歐巴生結晶性懸濁液注射劑 
英文品名
URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1424601100 臺灣安萬特藥品股份有限公司 
申請商地址
台北巿敦化南路一段１０８號９樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST POSTFACH 80 03 20 AG 6230 FRANKFURT / MAIN 80 GERMANY
FARBWERKE
FDE0083000 FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST POSTFACH 80 03 20 AG 6230 FRANKFURT / MAIN 80 GERMANY
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
20 MG
20 MG