塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲
SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG

適應症
惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 
劑型
240乾粉注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
小瓶;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第017105號 
註銷狀態
1 
註銷日期
2014-01-27  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2004-03-15  
發證日期
1989-03-15  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201710509 
中文品名
塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲 
英文品名
SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣美強股份有限公司 
申請商地址
台北巿南京東路二段６６號４Ｆ之１ 
申請商統一編號
 
異動日期
2014-01-27  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B017105209 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORION CORPORATION TURKU PLANT TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND ORIONINTIE 1,02200 ESPOO, FINLAND FI
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1000 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B017105209 450 1.00 GM 1995-03-01 ~ 2000-03-31
B017105209 413.78 1.00 GM 2000-04-01 ~ 2001-03-31
B017105209 381.97 1.00 GM 2001-04-01 ~ 2003-02-28
B017105209 381 1.00 GM 2003-03-01 ~ 2005-03-31
B017105209 0 1.00 GM 2005-04-01 ~ 2910-12-31