適應症
血液透析液 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第024291號 
註銷狀態
註銷日期
2013-11-26  
註銷理由
838 
有效日期
2010-09-05  
發證日期
2005-09-05  
許可證種類
02 
中文品名
衛寶血液透析濃縮液 751 
英文品名
DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT 
藥品類別
 
申請商名稱
衛寶股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民生東路二段143號11樓 
通關簽審文件編號
DHA00202429100 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GAMBRO DIALYSATOREN GMBH ERMELESSTRASSE 76, 72379 HECHINGEN, GERMANY HOLGER-CIAFOORD-STR. 26, 72379 HECHINGEN, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 210.7000 001
1 POTASSIUM CHLORIDE 5.2200 001
1 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 3.5600 001
1 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 7.7200 001
1 ACETIC ACID 6.3100 001
1 GLUCOSE ANHYDROUS 70.0000 001