適應症
住院病人伴隨著有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第022257號 
註銷狀態
註銷日期
2009-01-06  
註銷理由
866 
有效日期
2007-01-24  
發證日期
1998-07-30  
許可證種類
02 
中文品名
樂胃泰注射液 
英文品名
RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION 
藥品類別
 
申請商名稱
泰凱有限公司  
申請商地址
台北巿信陽街6號 
通關簽審文件編號
DHA00202225700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DONG KOOK PHARM. CO., LTD. 150-3 HOIJUK-RI MANSEUNG-MYUN JINCHEON-GUN CHOONGCHEONGBOOK-DO KOREA KR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 RANITIDINE HCL 56.0000 001