朗博特糖衣錠１００公絲
LENBERT TABLETS 100

適應症
下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症 
劑型
119糖衣錠 
包裝
盒裝 
用法用量
 
包裝
盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第017718號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2000-10-21  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1994-06-25  
發證日期
1990-01-22  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
02008758 
通關簽審文件編號
DHA00201771803 
中文品名
朗博特糖衣錠１００公絲 
英文品名
LENBERT TABLETS 100 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0304801100 大進貿易股份有限公司 
申請商地址
台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN. 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN. JAPAN
HOKURIKU
FJP0091000 HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN. 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN. JAPAN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET(440MG) CONTAINS: 100 MG
EACH TABLET(440MG) CONTAINS: 100 MG