適應症
神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
安瓿附溶液 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第016822號 
註銷狀態
註銷日期
1994-03-08  
註銷理由
主成分變更 
有效日期
2008-12-29  
發證日期
1988-08-31  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02007914 
通關簽審文件編號
DHA00201682206 
中文品名
複得補注射劑 
英文品名
FOSFORILASI 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
其益企業有限公司 
申請商地址
高雄巿新興區德生街70號 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
3 MG
50 MG
20 MG
2 ML
1 MG
10 MG
50 MG