- 適應症
- 循環血液量或組織間液減少時、細胞外液之補給、代謝性酸血症之補給
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011897號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 1987-10-30
- 註銷理由
- 829
- 有效日期
- 1988-10-24
- 發證日期
- 1983-10-24
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 癒速利注射液
- 英文品名
- NISORI INJECTION
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 錫鋒企業有限公司
- 申請商地址
- 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
- 通關簽審文件編號
- DHA00201189702
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | SODIUM CHLORIDE | 6.0000 | 001 |
| 1 | POTASSIUM CHLORIDE | 0.3000 | 001 |
| 1 | CALCIUM CHLORIDE | 0.2000 | 001 |
| 1 | SODIUM LACTATE | 001 |