適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 
劑型
472點眼液劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
塑膠容器裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第022031號 
註銷狀態
註銷日期
2010-09-21  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2008-01-12  
發證日期
1998-01-12  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202203100 
中文品名
納福康點眼液0.012%(鹽酸 甲嘧坐 ) 
英文品名
NAPHCON STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.012%(NAPHAZOILINE HCL ) 
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市中正區仁愛路二段99號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2010-09-27  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0.12 MG