適應症
支氣管氣喘。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第022050號 
註銷狀態
註銷日期
2009-12-31  
註銷理由
85A 
有效日期
2008-01-21  
發證日期
1998-01-21  
許可證種類
02 
中文品名
可滅喘懸浮吸入液0.5公絲/2公絲 
英文品名
PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION 
藥品類別
 
申請商地址
台北巿敦化南路二段207號21樓 
通關簽審文件編號
DHA00202205004 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASTRAZENECA PTY LTD 10-14 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NEW SOUTH WALES 2113 AUSTRALIA AU
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 BUDESONIDE 0.2500 001