- 適應症
- 制酸劑
- 劑型
- 093原料藥凝膠劑
- 包裝
- ０．５公斤以上
- 用法用量
- 包裝
- ０．５公斤以上
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018452號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1999-09-22
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1992-04-03
- 發證日期
- 1991-02-01
- 許可證種類
- 原料藥
- 舊證字號
- 02001283
- 通關簽審文件編號
- DHA00201845209
- 中文品名
- 氫氧化鎂濕的乳膠體
- 英文品名
- MAGNESIUM HYDROXIDE WET GEL
- 藥品類別
- 02自用製劑原料
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 0800302100 乖乖股份有限公司樹林廠
- 申請商地址
- 台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NOVARTIS PHARMA. AG (BASLE) | CH-4056 BASEL SWITZERLAND | SWITZERLAND | 許可證持有者 | |
| BARCROFT CO. | DELAWARE | UNITED STATES | ||
| NOVARTIS | 許可證持有者 | |||
| FCH0088100 NOVARTIS PHARMA. AG (BASLE) | CH-4056 BASEL SWITZERLAND | SWITZERLAND | 許可證持有者 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 | |||
| 0 |