適應症
鉀缺乏症 
劑型
170內服液劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第015403號 
註銷狀態
註銷日期
1991-09-05  
註銷理由
移轉(申請商) 
有效日期
2009-12-04  
發證日期
1986-10-06  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
13003262 
通關簽審文件編號
DHA00201540307 
中文品名
優特拉-鉀內服液 
英文品名
ULTRA-K ORAL SOLUTION 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
新瑞安行 
申請商地址
台北巿漢口街一段138號 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ETS SOPAR S.P.R.L. 71 RUE BARA BRUXELLES-7 BE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
312 MG