適應症
乾性角膜結膜炎之中度因嚴重乾眼症症候群之患者 
劑型
200植入劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
盒裝附注入器 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第013287號 
註銷狀態
註銷日期
1992-10-14  
註銷理由
移轉(申請商) 
有效日期
1994-02-05  
發證日期
1985-02-05  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201328708 
中文品名
淚可舒滅菌眼用植入劑 
英文品名
LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商美國新美股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2005-07-27  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MERCK & CO., INC. SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
5 MG