適應症
經現行療法無效,或無法耐受現行療法,或為現行療法之禁忌症之慢性中至重度斑塊型乾癬之治療。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000839號 
註銷狀態
註銷日期
2009-05-04  
註銷理由
857 
有效日期
2012-06-05  
發證日期
2007-06-05  
許可證種類
04 
中文品名
瑞體膚注射劑 
英文品名
Raptiva TM Injection 
藥品類別
 
申請商名稱
臺灣默克股份有限公司  
申請商地址
台北巿松山區南京東路五段188號6樓之5 
通關簽審文件編號
DHA01000083906 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GENENTECH INC. 1 DNA WAY SOUTH SAN FRANCISCO, U.S.A. US
SERONO S.A. 15 BIS, CHEMIN DES MINES, CASE POSTALE 54, 1211 GENEVA 20, SWITZERLAND CH {"value":"40","name":"\u8ca9\u552e"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 EFALIZUMAB 125.000 001
1 STERILE WATER FOR INJECTION 1.300 003